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青莲百奥文章開門紅，構建棕榈酰化與(yu)肿瘤谷氨酰胺代谢間(jian)的聯系！
中(zhong)國中医科學院廣安門医院研究團隊通過深度血浆蛋白質組學技(ji)術手段，在強直性脊柱炎疾病(bing)的分子機製研(yan)究中取得重要发現，成功识別出该疾病的潜
2026-05-07
在(zai)分子医學研究领域，一項发表於(yu)EMBO分子医學的項目文(wen)章揭示了臨床試驗(yan)药物SC-43的新用途。研究(jiu)人員从既有抗癌药物库中重(zhong)新評估SC-43，意外发現其(qi)對耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA具有顯著的(de)抑製(zhi)作用。青莲公司提(ti)供的(de)TPP靶點预測實驗精準锁定了药物作用靶點CpfC，该靶點的抑製可有效阻断細(xi)菌血(xue)紅素合成通路，進而(er)干扰細(xi)菌呼吸鏈的正常功能。
2026-04-16
祝賀青莲與中國人民解放军总医院第七(qi)医學中心(xin)的合作項目文章於《MedComm》（IF=10.7）发布！！LiP-MS 精準靶點发現：沉香外泌(mi)體伊普黄酮靶向 PHD2 調控鐵死亡，守(shou)護高原胃(wei)肠黏膜。
2026-03-26
在科研(yan)合作的深化過程中(zhong)，我們感谢各位(wei)科研伙伴的信任與支持。一季度期(qi)間，我們有幸见證了衆多合作伙伴在各自领域的科研突破(po)與(yu)進展。从(cong)樣本前期處理、数據采集到生信(xin)分(fen)析的深度挖掘，我們依托稳定可靠的技術平(ping)臺為高难度(du)課題研究提供全流程護航。
2026-03-20
当(dang)我們談论T細胞衰竭時，常常關注轉錄(lu)因子(zi)或代谢壓力，卻忽略了一個更(geng)“底層”的調(diao)控系統——泛素化修飾與蛋白降解。青莲與中國医學(xue)科學院合作的最(zui)新項目文章揭示：泛素化選擇性降解(jie)線粒體(ti)蛋白，竟然(ran)是(shi)驅動T細(xi)胞衰(shuai)竭的關键開關。
2026-03-16
天津大學與天津医科大學聯合发表於(yu)JACS的最新研究(jiu)成果深入揭示了肌動蛋(dan)白在"预液液相分离"過程中的關键(jian)作用(yong)機製，该現象被(bei)證實為驅動肿瘤轉移的重要(yao)"動力源"，為(wei)肿瘤進展提供了分子層面的新認知。通過靶向干预这一生物學過程，可以有效阻止癌細胞(bao)的遷移擴(kuo)散，為精準抗癌策略奠定基礎。
2026-03-13
武漢(han)大學储昭輝教授團隊在植物免疫(yi)調控领域取得關键突破，首(shou)次系統揭示了銅离子通過(guo)"CPK3-bHLH107-HY5"信號轴實現對植物(wu)自身免疫系統的精準激活機(ji)製。这一发現深化(hua)了對植物防御信號轉导路径(jing)的理解，為開发针對性(xing)更強、環境友好的下一代綠色農药奠定了重(zhong)要的分子基礎(chu)，提供了(le)全新的(de)作用靶點。
2026-03-09
中國药科大學劉(liu)群(qun)/齊煉(lian)文團隊通過(guo)系統研究揭示了肝因子FGL1在驅動肾纖維化過程中的分子機製，將FGL1的(de)作用確立為"肝-肾轴"生理(li)調控網絡中的(de)關键節點，進而通過化合物库筛選工(gong)作(zuo)发現天然抑製剂PHBA具有相應活性。
2026-03-06
青莲百(bai)奥(ao) × 電子科技大(da)學鄭慧教授團隊 Cell 重磅合作成果：解锁丙酮酸非代(dai)谢功能，阐(chan)明 STAT1 丙酮酸(suan)化調控(kong)抗病毒免疫的分子機製，為臨床抗病毒治疗提(ti)供全新靶點(dian)！
2026-03-03
青莲百奥文章開門紅，構建棕榈酰化與(yu)肿瘤谷氨酰胺代谢間(jian)的聯系！
