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青莲百(bai)奥(ao)文章開門紅，構建棕榈(lv)酰化與肿瘤谷氨酰胺代(dai)谢間的聯系！
中國中医科學院廣安門医院研(yan)究團隊采用深度血浆蛋白質組學(xue)技術手段，针對強直性脊(ji)柱炎这一慢性全身性炎症疾病展開(kai)系統研究，成(cheng)功发現並鉴定了
2026-05-07
在EMBO分子医學(xue)項(xiang)目的研究框架内，科研團隊从既有(you)臨床試驗药物库(ku)中重新評估了抗癌化合物SC-43的生物活性(xing)，意(yi)外发現其對耐甲氧西林金黄色葡(pu)萄球菌(MRSA)具有顯著(zhu)的抑製作用(yong)。青莲公司提供的靶(ba)點预測平(ping)臺(TPP)通過(guo)系統的體外實(shi)驗分析，成功锁(suo)定了SC-43的作用(yong)靶點為細菌蛋白CpfC，该靶點(dian)在細菌血紅素合成代谢途径中发挥關键調控作(zuo)用。
2026-04-16
祝賀青莲與中國人民解(jie)放军总医院第七医學中心的合作(zuo)項目文章於《MedComm》（IF=10.7）发布！！LiP-MS 精準靶點发現：沉香外泌體伊普黄酮靶向 PHD2 調控(kong)鐵死亡，守護高原胃肠(chang)黏膜。
2026-03-26
感谢各位科研(yan)伙伴的信任與支(zhi)持。一季度，我們有幸见(jian)證了衆多合作伙伴的科研突破(po)。从樣本處理到生信深(shen)度挖掘(jue)，我們以(yi)稳定技術平臺護航高难度課(ke)題研究。后續(xu)征程，青莲百奥將繼續相伴，與您(nin)共攀科研高峰！
2026-03-20
当我們談论T細(xi)胞衰竭時，常常(chang)關注(zhu)轉錄因子或代谢壓力，卻忽略了一個更“底層(ceng)”的調控系統——泛素化修飾與(yu)蛋白降解。青莲與中國医學科學院合作的最(zui)新項目文章(zhang)揭示：泛素化選(xuan)擇性降解線粒體蛋白，竟然是驅(qu)動T細胞(bao)衰竭的(de)關键開關。
2026-03-16
天(tian)津大學與天津医科大(da)學聯合開展的最新研究成果已在JACS期(qi)刊(kan)发表，该研究深入揭示了肌動(dong)蛋白在预(yu)液液相分离過程中的關键作用機製，進而(er)阐明其與肿瘤轉移这一重大生物學過程之間的(de)内在聯系。研究表明，通過對相關通路的靶向干预，可以有效阻断癌細胞的遷(qian)移能(neng)力，从而為肿瘤防(fang)治提供新的理论依據。
2026-03-13
武漢大學储昭輝教授團隊通過深入的分(fen)子機製研究，首次在細胞信號傳导層面揭示了銅离子(zi)如(ru)何通過"CPK3-bHLH107-HY5"这一精準的信號轴級聯(lian)通路來激活(huo)植物自身的免疫防御系統，这一发現為農業领域設計和開发下一代綠色農药奠定了全新的分(fen)子靶點基(ji)礎。
2026-03-09
中國药科大學劉群/齊煉文團(tuan)隊(dui)通過深入研究肝因子FGL1在肾脏疾(ji)病中的作用機製(zhi)，揭示(shi)了FGL1驅動肾纖維化的分子(zi)機製，將FGL1確立為(wei)調控肝脏與肾脏之間相互作用的"肝-肾轴"關键調控節(jie)點，並通(tong)過系統筛選(xuan)在天然產物中鉴別出天然抑製剂PHBA。
2026-03-06
青莲百(bai)奥與電(dian)子科技大學鄭慧教授團隊聯合開展的研究工作在國际顶級學術期刊Cell上发表,该研究突破(po)性地揭示了丙酮酸(suan)除代谢功能外的全新生物學角色,深入阐(chan)明了STAT1蛋白丙酮酸化修飾如何調控機體的抗病毒(du)免疫應答過程(cheng),阐述了其中的分子信(xin)號轉导機(ji)製,
2026-03-03
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