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2023年8月，青莲(lian)百奥CTO趙焱博士與中國人民解放军总 医院合作的血浆蛋白質組最新(xin)成果发表(biao)於《Analytica Chimica Acta》。该研究利用(yong)DMB磁珠富集47例臨(lin)床血浆 低豐度蛋白質。通過(guo)血浆蛋白質組鉴定出18種與神經系 統疾病相關或(huo)脑組織(zhi)特异性表達的差异蛋白，並交叉驗證(zheng) 了ENPP2和SLC2A1/Glut1蛋白(bai)的ELISA結果，證(zheng)明了臨 床生物(wu)標志物研究(jiu)的可行性。
設計(ji)了一系列實(shi)驗來評估该策略的有效性：
DMB磁珠富集與傳(chuan)統富集方法的(de)定性深度和重現性比较：高豐度蛋白去除（2種和(he)14種）、六肽配體富集和(he)DMB磁珠富(fu)集處理，比较定量結果；
血(xue)浆和DMB磁珠不同孵育時間(jian)和消化方法的比较(jiao)：不同時間（0.5、1、2和4小時）孵育，比较定量結果
不同血浆(jiang)加入體积富集結(jie)果比较：不同(tong)體积的血浆樣品(pin)加入等體积的DMB磁珠(zhu)中(zhong)進行富集，比较定量結果
定量結果可(ke)靠性評价：向等量的血浆(jiang)中添加不同梯度的大肠杆菌蛋白混合(he)物，檢(jian)測大肠杆菌蛋白和(he)血浆蛋白
采(cai)用该策略分析了來自MSA組和健康對照組(zu)（MSA患者(zhe)n=18；健(jian)康對(dui)照n = 18）的血浆樣本。
该研究的血浆深度挖掘策略提高(gao)了血浆(jiang)蛋白質組的檢測深度，同時在樣品富集方面(mian)具有良好的稳(wen)定性，同時在節省時間(jian)和减少损失方面具有一定優勢。將该策(ce)略應用(yong)於MSA疾病(bing)標志物发現中，鉴定出18種與神經系統疾病相關或脑組織特异性表達(da)的差异蛋(dan)白，並交叉驗(yan)證了ENPP2和SLC2A1/Glut1蛋白(bai)的ELISA結果，證明了臨床(chuang)生物標志物研(yan)究的可行性。
