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體液蛋白標志物研究中，質谱技(ji)術以无偏性、全景觀能(neng)力奠定了不可替代的发現(xian)地位。然而(er)，真實樣(yang)本中大量具有關键生物學意義(yi)的信號分子，例(li)如(ru)炎症因子(zi)、神經退行性疾病經典標(biao)志物等，它們豐度極低，常落在質(zhi)谱灵敏度盲區，成為发現圖谱中的“留白”。
為(wei)补全这道留白，青莲百奥正式上(shang)線(xian)NULISA超灵敏靶向蛋(dan)白質組服務！
青莲百奥(ao)體液蛋白質組技術阵列(lie)
NULISA是什麼？
NULISA（Nucleic Acid Linked Immuno-Sandwich Assay）是一項基於核酸连接免(mian)疫(yi)夹心分析的超灵敏蛋白檢測技術，仅(jin)需(xu)25 μL樣本即可同時檢測上百(bai)種低豐度蛋(dan)白，灵(ling)敏(min)度達到fg/mL級別，比傳統免疫方法灵敏上千(qian)倍(bei)。它的靶(ba)點清單由製药界和医學界顶級機構專(zhuan)家协同共创，對神經退行性疾病標志(zhi)物、炎症因子等與(yu)中枢神經系(xi)統疾病、感染免疫類疾病強相關的極低豐度關键靶標進行全面(mian)準(zhun)確的覆盖，且可產出具有IVD轉化资質的組學数據，从拓展(zhan)发現視野到完成多重(zhong)驗證，助力(li)標志物研究的脉絡變更加连贯。
質谱為核，NULISA為补，打通发現(xian)到驗證(zheng)全鏈路！
在青莲百奥，專為(wei)隊列標志物研究設計的質谱法體液(ye)蛋白質組學平臺與NULISA高灵敏度(du)靶(ba)向蛋白質組學平臺作為互补平臺，形成(cheng)了深度整合的技術路線(xian)：
发現層：基於(yu)DIA无偏質谱法的Magic P3高(gao)級版體液蛋白質組(zu)，通過磁性納米(mi)材料低豐度蛋白富集突破高豐度蛋白干(gan)扰，實(shi)現7000+蛋白檢出與2~4倍的視野拓展，並通過高稳定性自動化設計成為(wei)隊列標志物发現(xian)的基石；
补充層：针對中枢神經系(xi)統疾病、感染免疫類疾病設計的NULISA超灵敏靶向(xiang)方(fang)法，通過fg/mL級灵(ling)敏度同步檢測上百種炎症因子(zi)、神經退行性疾病經典標(biao)志物等極低豐度蛋白，精(jing)準覆盖質谱盲區；
轉化層：NULISA超灵敏靶(ba)向方法使(shi)用單克隆抗體，具備IVD轉化资質，便捷衔接(jie)各類測序平臺，讓關键成果(guo)擁有更順畅的臨床轉化通道，大力推動(dong)科研變現；
服務層：三(san)類领(ling)域專家、六大環節嚴格把控(kong)，从樣(yang)本處理到機器學習標志(zhi)物筛選建模驗證全程護航，讓組學发(fa)現不再搁浅。
感染(ran)领域直播回顧：技術互补的(de)真實预演！
2026年4月23日，青莲百奥舉辦了“感染性疾(ji)病血(xue)浆蛋白質組研究——从(cong)精準诊断到動態监測：時間維度(du)下的深入洞察(cha)”網絡研討(tao)會【】。
直播(bo)中(zhong)，我們展(zhan)示了質谱與NULISA Inflammation Panel聯合應用的完(wan)整方案：以高深度(du)質谱對(dui)隊列樣本進行无偏稳定檢測的同時，借助NULISA飞克(ke)級灵敏度，對極(ji)低豐度的細胞因子、趨化因子、受體、生长因子及(ji)調控因子等進(jin)行补充檢測，並以同一技術方案對筛(shai)選出的候選標(biao)志物完成隊列驗證。
應用(yong)案例顯示，在(zai)发表於《Nature》的研究中，NULISA技術對fg級關键蛋白IFNα進行了多時間點(dian)监測，清(qing)晰捕捉到劇烈的生物學(xue)波動，成為文章的(de)關键(jian)发現，助力(li)顶刊发表(biao)。
NULISA fg級超灵敏檢測助力(li)顶刊(kan)文章发表
選(xuan)擇青(qing)莲百奥，讓體液標志物研究(jiu)走得(de)更远
質(zhi)谱无偏发現、NULISA超敏补充(chong)、一(yi)站式驗證與轉化支撐，青莲百奥為您打通體(ti)液蛋白標志物研(yan)究的完整闭環。限(xian)時優惠(hui)已開启，欢迎咨詢！
參考文献
[1] Grippin A J, Marconi C, Copling S, et al. SARS-CoV-2 mRNA vaccines sensitize tumours to immune checkpoint blockade [J]. Nature, 2025, 647(8089): 488-97.
